| 研究課題/領域番号 |
15K15018
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
瀧原 義宏 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 教授 (60226967)
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| 研究分担者 |
大野 芳典 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 助教 (10548986)
安永 晋一郎 福岡大学, 医学部, 教授 (50336111)
白井 学 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 室長 (70294121)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 心筋 / 細胞周期 / 幹細胞 / ポリコーム遺伝子群 / Geminin / 心筋分裂 / 心臓幹細胞 / ポリコーム複合体 |
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| 研究成果の概要 |
ポリコーム遺伝子群が、心臓発生だけでなく心筋維持にも重要な役割を果たしていることを見つけるとともに、分子レベルではポリコーム遺伝子群がエピジェネティックに転写を維持するだけでなく、細胞増殖分化を制御するGemininに対するE3ユビキチンリガーゼとして機能することを見つけた。そこで、本研究ではGeminin-EYFPノックインマウスとタンパク質を直接細胞内に導入できるCell-penetrating Gemininを開発し、心筋内のGemininの発現を追跡することによって分裂心筋細胞あるいは心臓幹細胞の候補細胞を同定するとともに、Gemininの発現量を操作できる新しい方法の開発を行った。
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