| 研究課題/領域番号 |
15K15114
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛 |
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研究代表者 |
松村 耕治 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 医学教育部共同利用研究施設, 講師 (30272610)
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| 連携研究者 |
宮平 靖 防衛医科大学校, 医学教育部, 教授 (40265781)
石原 美弥 防衛医科大学校, 医学教育部, 教授 (30505342)
水野 博司 順天堂大学, 医学部, 教授 (80343606)
石原 雅之 防衛医学研究センター, 教授 (10508500)
岡田 義清 防衛医科大学校, 医学教育部, 助教 (90531137)
新井 仁明 防衛医科大学校, 医学教育部, 講師 (50534864)
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| 研究協力者 |
市来 やよい 防衛医科大学校, 医学教育部
梅山 悠伊 順天堂大学, 医学部
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | iPS細胞 / 奇形腫 / ソーティング / 細胞培養 / 分化 / 血管内皮細胞 / 線維芽細胞 / 神経細胞 / ヒトiPS細胞 / KRT5 / OLFM4 / LGR5 / CFTR / CPM / 多能性幹細胞 / 分化誘導 / 気道上皮 / 細胞分散 |
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| 研究成果の概要 |
奇形腫を利用した新たな誘導法を開発した。方法は、ヒトiPS細胞(hiPSC)をSCIDマウスへ移植、奇形腫細胞から表面マーカーでソーティング、培養である。CD34陽性細胞を血管内皮細胞培地で培養するとCD31, CD144陽性の血管内皮細胞が出現した。また、抗線維芽細胞抗体陽性細胞は線維芽細胞抗原の発現が認められた。ソーティング後のCD56 (NCAM) 陽性細胞は神経前駆細胞様で、神経突起を含む分化細胞が認められた。以上、hiPSCの奇形腫細胞を細胞マーカーでソーティングすることで分化誘導細胞を取り出せた。このin vivo分化誘導法は、誘導が難しい分化細胞の単離を可能にすると考えられた。
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