| 研究課題/領域番号 |
15K15526
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
宮本 享 京都大学, 医学研究科, 教授 (70239440)
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| 研究分担者 |
荒川 芳輝 京都大学, 医学研究科, 特定講師 (20378649)
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| 連携研究者 |
松田 文彦 京都大学, 医学研究科, 教授 (50212220)
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| 研究協力者 |
鶴山 竜昭 京都大学, 医学研究科, 准教授 (60437332)
九山 浩樹
藤本 浩一
劉 濱
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 松果体実質性腫瘍 / ｐineal parenchymal tumor / 分子メカニズム / molecular mechanism / pinealocyte / 悪性転化 / Pineal parenchymal tumor / ホルマリン固定パラフィン包埋組織 / FFPE / ゲノムワイド変異解析 / 多層的腫瘍オミックス解析 / 質量分析 |
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| 研究成果の概要 |
松果体実質性腫瘍は、pinealocyteに由来する稀な腫瘍で、その発生・悪性化の分子基盤は未解明である。本研究では、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織を用いて松果体実質性腫瘍の発生・悪性化の分子基盤の解析を行った。その結果、chromogranin Aがneurofilamentより予後因子として有用な可能性があった。ソマトスタチン受容体（SSTR2）の発現亢進を同定したが、SSTR2スコアとPPTIDの臨床経過、他の神経系マーカー、悪性度の相関は明らかでなかった。
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