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遺伝性網膜疾患カニクイザルの作製とその病理学的解析

研究課題

研究課題/領域番号 15K15641
研究種目

挑戦的萌芽研究

配分区分基金
研究分野 眼科学
研究機関独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)

研究代表者

岩田 岳  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 部長 (90374157)

研究分担者 溝田 淳  帝京大学, 医学部, 教授 (10239262)
下澤 律浩  医薬基盤研究所, 霊長類医科学研究センター, 主任研究員 (50300786)
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2015年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
キーワード医歯薬学 / 外科系臨床医学 / 眼科学 / 眼生化学・分子生物学 / カニクイザル / 霊長類 / CRISPR/Cas9 / ノックアウト / 遺伝子改変 / 疾患モデル動物
研究成果の概要

黄斑などの眼球構造がヒトと類似するカニクイザルの遺伝子改変眼疾患モデルを作製するために、受精卵へCRISPR/Cas9システムを用いたゲノム編集技術を応用した。顕微授精により雄雌前核を持つ受精卵を作出し、この前核に目的の眼疾患遺伝子の変異を誘導するように構築したCRISPR/Cas9発現ベクターを注入した。このベクター注入卵について体外培養および胚移植を行った。体外培養したベクター注入卵は胚盤胞に発生し、これからES細胞が樹立された。このES細胞において目的遺伝子の変異が誘導されていることが確認された。また、ベクター注入卵の胚移植を行ったところ、1個体が妊娠を継続し、雌の新生児を得るに至った。

報告書

(2件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 研究成果

    (7件)

すべて 2015

すべて 雑誌論文 (7件) (うち査読あり 7件、 オープンアクセス 1件、 謝辞記載あり 1件)

  • [雑誌論文] HTRA1 Overexpression Induces the Exudative Form of Age-related Macular Degeneration.2015

    • 著者名/発表者名
      Iejima D, Nakayama M, Iwata T
    • 雑誌名

      Nova Science Publishers

      巻: 10 ページ: 193-203

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Congenital Achromatopsia and Macular Atrophy Caused by a Novel Recessive PDE6C Mutation (p.E591K).2015

    • 著者名/発表者名
      Katagiri S, Hayashi T, Yoshitake K, Sergeev Y, Akahori M, Furuno M, Nishino J, Ikeo K, Tsunoda K, Tsuneoka H, Iwata T.
    • 雑誌名

      Ophthalmic Genet.

      巻: Jun;36(2) 号: 2 ページ: 137-44

    • DOI

      10.3109/13816810.2014.991932

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Association of Retinal Artery and Other Inner Retinal Structures With Distribution of Tapetal-like Reflex in Oguchi's Disease.2015

    • 著者名/発表者名
      Kato Y, Tsunoda K, Fujinami K, Iwata T, Saga M, Oguchi Y.
    • 雑誌名

      Invest Ophthalmol Vis Sci.

      巻: Apr;56(4) 号: 4 ページ: 2162-72

    • DOI

      10.1167/iovs.14-16198

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Author Response: Postnatal Overexpression of the Human ARMS2 Gene Does Not Induce Abnormalities in Retina and Choroid in Transgenic Mouse Models.2015

    • 著者名/発表者名
      Iwata T.
    • 雑誌名

      Invest Ophthalmol Vis Sci.

      巻: 56 号: 2 ページ: 1389-1389

    • DOI

      10.1167/iovs.14-16174

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Reduced rod electroretinograms in carrier parents of two Japanese siblings with autosomal recessive retinitis pigmentosa associated with PDE6B gene mutations.2015

    • 著者名/発表者名
      Kuniyoshi K, Sakuramoto H, Yoshitake K, Ikeo K, Furuno M, Tsunoda K, Kusaka S, Shimomura Y, Iwata T.
    • 雑誌名

      Doc Ophthalmol.

      巻: Aug;131(1) 号: 1 ページ: 71-9

    • DOI

      10.1007/s10633-015-9497-7

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Pathologic Changes of Cone Photoreceptors in Eyes With Occult Macular Dystrophy.2015

    • 著者名/発表者名
      Nakanishi A, Ueno S, Kawano K, Ito Y, Kominami T, Yasuda S, Kondo M, Tsunoda K, Iwata T, Terasaki H.
    • 雑誌名

      Invest Ophthalmol Vis Sci.

      巻: Nov;56(12) 号: 12 ページ: 7243-9

    • DOI

      10.1167/iovs.15-16742

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Mutation analysis of BEST1 in Japanese patients with Best’s vitelliform macular dystrophy2015

    • 著者名/発表者名
      Katagiri S,Hayashi T,Ohkuma Y,Sekiryu T,Takeuchi T,Gekka T,et al.
    • 雑誌名

      Br J Ophthalmol

      巻: 99 号: 11 ページ: 1577-1582

    • DOI

      10.1136/bjophthalmol-2015-306830

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり / 謝辞記載あり

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公開日: 2015-04-16   更新日: 2017-05-10  

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