| 研究課題/領域番号 |
15K15701
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
保存治療系歯学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
永田 俊彦 徳島大学, 本部, 理事 (10127847)
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| 研究分担者 |
中島 由紀子 徳島大学, 病院, 助教 (70709526)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 歯周病 / 糖尿病 / 老化 / 歯髄 / 歯肉 / 骨 / 最終糖化産物 |
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| 研究成果の概要 |
歯髄、歯肉、骨の培養系における最終糖化産物（AGE）とリポ多糖（P-LPS）の作用及びシグナル伝達機構について調べた結果、歯髄細胞では、RAGE-MAPK経路を介しS100蛋白が上昇して歯髄石灰化が促進された。骨芽細胞では、オステオカルシンなどの骨形成指標の低下を通じP-LPSによる骨の石灰化抑制が助長され、骨細胞では、MAPK、P13K、NF-κBの関与が示唆された。一方、歯肉細胞では、MAPK 経路の関与が同様に示唆されるとともに、AGEはIL-6やICAM1の発現を増加させた。以上の結果は、AGEが老化や糖尿病における歯髄疾患や歯周病の特徴的為害性指標になりうることを示すものである。
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