| 研究課題/領域番号 |
15K18456
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
ゲノム生物学
|
|---|
| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 (2016)
大阪大学 (2015) |
|---|
研究代表者 |
高橋 沙央里 国立研究開発法人理化学研究所, 多細胞システム形成研究センター, 研究員 (80748856)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | DNAメチル化 / DNA脱メチル化 / ヒドロキシメチルシトシン / ヒストン修飾 / エピジェネティクス / ヒドロキシメチル化シトシン |
|---|
| 研究成果の概要 |
ゲノムのDNAメチル化はクロマチン構造の変化などを介して遺伝子発現の抑制に寄与する。これまでに、5mCはTETタンパク質により5hmCを経て脱メチル化することが報告された。そのため、5hmCを検出する技術は脱メチル化過程を解析する上で重要である。5hmC解析技術はこれまでに複数の報告があるが、どれも一長一短であった。そこで申請者は本研究で2種類の新たな5hmC解析技術の開発を行った。1つ目は酵素反応を利用したもので、もう一つは化学的酸化反応を利用した方法である。これらの方法はいずれも操作が簡便で再現性がよく、有用性が高いと考えている。
|
