| 研究課題/領域番号 |
15K18539
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
発生生物学
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| 研究機関 | 金沢大学 (2016)
北海道大学 (2015) |
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研究代表者 |
村上 和弘 金沢大学, がん進展制御研究所, 助教 (60455368)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 始原生殖細胞 / 胚性幹細胞 / 転写因子 / エピジェネティクス / Nanog / マウス / 幹細胞 |
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| 研究成果の概要 |
我が国を含めた先進国における出生率の低下は早急に対処すべき問題であるのに対し、根本的な解決策となりうる生体外における生殖細胞誘導の研究は、端緒に就いたばかりである。
本研究では、転写因子と協調して生殖細胞分化を制御する機構を解明するため、始原生殖細胞様細胞 (PGCLC)誘導技術と免疫沈降法―質量分析法を組み合わせた大規模で網羅的な解析を行った。さらに、CRISPR/Cas9技術を用いて候補因子の欠損および、転写因子の結合するゲノム領域の欠失を引き起こし、PGCLC誘導過程で機能検証実験を行った。
その結果、生殖細胞の発生過程に必須な転写因子間の相互作用や、エピゲノムの詳細が明らかとなった。
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