腸内細菌叢を介した尿毒症毒素の生成阻害機構の解明と新規腎不全進行抑制法の確立

• 研究課題/領域番号: 15K19163
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 応用薬理学
• 研究機関: 富山大学
• 研究代表者: 福森 史郎 富山大学, 大学院医学薬学研究部(薬学), 特命助教 (10714842)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円); 2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2015年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
• キーワード: 腎不全 / 尿毒症毒素 / 腸内細菌叢

研究成果の概要

腸内細菌叢から産生される種々の尿毒症毒素が、腎不全の増悪や合併症発現に関わることが示唆されている。本研究では、腎不全モデルマウスを用いて、腸内細菌叢をターゲットとした腎不全進行の抑制効果を検証した。その結果、腎不全マウスにプロバイオティクスであるLactobacillus caseiとプレバイオティクスであるガラクトオリゴ糖を併用投与した場合、尿素窒素の濃度に影響しなかったが、尿毒症毒素であるインドキシル硫酸濃度を低下させる効果が示唆された。本検討により、プロバイオティクスおよびプレバイオティクスの併用は、尿毒症毒素を減少させることにより、腎機能の悪化および合併症を予防できる可能性がある。

研究成果

• [雑誌論文] Association of the clinical efficacy of vancomycin with the novel pharmacokinetic parameter area under the trough level (AUTL) in elderly patients with hospital-acquired pneumonia. (2016)
  • 著者名/発表者名: Fukumori S., Tsuji Y., Mizoguchi A., Kasai H., Ishibashi T., Iwamura N., and To H
  • 雑誌名: Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics 巻: 41 号: 4 ページ: 399-402
  • DOI: 10.1111/jcpt.12399
  • 査読あり
• [学会発表] バンコマイシンの治療効果とarea under the trough level (AUTL) との関連性 (2016)
  • 著者名/発表者名: 岩村直矢，福森史郎，辻 泰弘
  • 学会等名: 第64回日本化学療法学会西日本支部総会
  • 発表場所: 沖縄
  • 年月日: 2016-11-24
• [学会発表] 腎不全状態におけるリネゾリド誘発血小板数減少発現機序の解明 (2016)
  • 著者名/発表者名: 辻 泰弘，尾上知佳，福森史郎，東 祥嗣，山本喜裕
  • 学会等名: 第63回日本化学療法学会東日本支部総会
  • 発表場所: 新潟
  • 年月日: 2016-10-26
• [学会発表] ダプトマイシンの母集団薬物動態パラメータを用いた血中濃度の予測精度 (2015)
  • 著者名/発表者名: 福森 史郎，辻 泰弘，笠井 英史，太田 幸雄，浅野 雅俊，西條 尚，芦澤 信之，鳴河 宗聡，山本 善裕，藤 秀人
  • 学会等名: 第32回日本TDM学会学術大会
  • 発表場所: 松本
  • 年月日: 2015-05-23