| 研究課題/領域番号 |
15K19177
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
松田 和之 信州大学, 医学部附属病院, 主任臨床検査技師 (00647084)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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| キーワード | ZFN / JMML / PTPN11 / 若年性骨髄単球性白血病 / iPS細胞 / ジンクフィンガーヌクレアーゼ / ヌクレオフェクション / 遺伝子改変 |
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| 研究成果の概要 |
今回、若年性骨髄単球性白血病（JMML）発症に関連するPTPN11遺伝子に特異的なジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）を用いて、JMML患者由来のPTPN11変異陽性iPS細胞について、変異の修復を行った。PCR法およびダイレクトシークエンス法により、正確な位置で変異塩基から正常塩基への修復ができた。現在、PTPN11変異陰性iPS細胞についても、同様の方法で変異塩基を導入した細胞を樹立している。今後、これらの遺伝子改変iPS細胞からCD34陽性細胞を誘導し、その動態の違いを解析し、JMML発症機構の解析を行いたい。
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