| 研究課題/領域番号 |
15K19242
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
衛生学・公衆衛生学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
中杤 昌弘 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (10559983)
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| 研究協力者 |
横田 充弘 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (50201851)
松原 達明 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (30209598)
市原 佐保子 自治医科大学, 医学部, 教授 (20378326)
山本 健 久留米大学, 医学部, 教授 (60274528)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2016年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | エピゲノム / レジスチン / アディポネクチン / バイオインフォマティクス / DNAメチル化 / SNP / 生活習慣病 / 心筋梗塞 |
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| 研究成果の概要 |
アディポネクチンの分泌異常は生活習慣病の発症に深く関与する。その血中濃度は、遺伝因子の影響を受けることが知られているが、既知の遺伝子で説明できる割合は非常に少ない。
本研究では、地域住民情報191名と公開データを基に、遺伝子発現ネットワーク解析及びDNAメチル化情報との統合解析により、アディポネクチンに関連する新規DNAメチル化サイトを探索した。その結果、アディポネクチン濃度及びその遺伝子発現量と有意に関連するDNAメチル化サイトを3か所同定できた。その内1か所の近傍遺伝子は、アディポネクチンの発現を調節することが知られている。以上の結果は、アディポネクチン制御に対する新たな知見となる。
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