研究課題
若手研究(B)
糖尿病ではDPP4活性が亢進しHigh mobility group box 1(HMGB1)分解が促進されることにより血管内皮増殖因子を介したHMGB1の血管新生作用が障害されること、またDPP4活性を阻害することによってDM状態でもHMGB1の機能が保たれることが判明した。これら の結論から、DPP4は糖尿病合併の虚血性心疾患における新たな治療ターゲットとなり得る可能性が示唆された。
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巻: 印刷中
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