難治性白血病の病態解明（Notchシグナルによる白血病抑制機構の破綻）

• 研究課題/領域番号: 15K19543
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 血液内科学
• 研究機関: 筑波大学
• 研究代表者: 加藤 貴康 筑波大学, 医学医療系, 講師 (20646591)
• 研究協力者: 千葉 滋 筑波大学, 医学医療系, 教授 (60212049)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2015年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
• キーワード: NOTCHシグナル / 急性骨髄性白血病 / 造血支持細胞 / 骨髄微小環境 / Notchシグナル

研究成果の概要

「血液がん」である急性骨髄性白血病は、標準治療により約40%の治癒が望まれる。残り60％に相当する難治性白血病を克服するためにさらなる病態解明が必要である。我々は血液細胞の発生・分化・および癌化等にかかわるNOTCHシグナルに注目して研究を行い、NOTCHシグナルが急性骨髄性白血病を抑制している事を発見した（Leukemia, 29:576-85, 2015)。また白血病本体ではなく白血病支持細胞自身もNOTCHシグナルにより白血病細胞を抑制していることを発見した。これは白血病細胞と造血環境との相互作用を示す重要な結果と考えられる。

研究成果

• [雑誌論文] A phase I/II trial of intrabone marrow cord blood transplantation and comparison of the hematological recovery with the Japanese nationwide database (2017)
  • 著者名/発表者名: Kurita N, Gosho M, Yokoyama Y, Kato T, Obara N, Sakata-Yanagimoto M, Hasegawa Y, Uchida N, Takahashi S, Kouzai Y, Atsuta Y, Kurata M, Ichinohe T, Chiba S
  • 雑誌名: Bone Marrow Transplantation 巻: 52 号: 4 ページ: 574-579
  • DOI: 10.1038/bmt.2016.319
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Notch遺伝子 (2016)
  • 著者名/発表者名: 加藤貴康，千葉滋.
  • 雑誌名: 造血器腫瘍アトラス 巻: － ページ: 45-51
• [雑誌論文] A nationwide survey of co-occurrence of malignant lymphomas and myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasms. (2016)
  • 著者名/発表者名: Sakata-Yanagimoto M, Yokoyama Y, Muto H, Obara N, Kurita N, Kato T, Hasegawa Y, Miyazaki Y, Kurokawa M, Chiba S
  • 雑誌名: Annals of Hematology 巻: 98 号: 5 ページ: 829-830
  • DOI: 10.1007/s00277-016-2612-3
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] NOTCH遺伝子変異とT-ALL (2016)
  • 著者名/発表者名: 加藤貴康
  • 雑誌名: 血液内科 巻: 73 ページ: 751-756
• [学会発表] Notch-Hes1シグナルはFlt3の制御を介して急性骨髄性白血病を抑制する (2015)
  • 著者名/発表者名: 加藤貴康
  • 学会等名: 第3回ブリストル血液学アカデミー
  • 発表場所: 京王プラザホテル札幌（北海道）
  • 年月日: 2015-09-05
• [学会発表] Hes1 suppresses acute myeloid leukemia development through FLT3 (2015)
  • 著者名/発表者名: 加藤貴康
  • 学会等名: 麒麟塾
  • 発表場所: コクヨホール（東京都）
  • 年月日: 2015-07-11