| 研究課題/領域番号 |
15K19592
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
感染症内科学
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
中山 仁志 順天堂大学, 医療看護学部, 准教授 (70514933)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | リポアラビノマンナン（LAM） / ラクトシルセラミド（LacCer) / 結核菌 / 抗酸菌 / ヒト好中球 / 食胞成熟 / ManLAM / Hck / 非病原性抗酸菌 / PILAM / 食胞成熟阻害 / ラクトシルセラミド / リピドラフト / MAC / リポアラビノマンナン / 好中球 / 貪食 |
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| 研究成果の概要 |
本研究は、抗酸菌由来リポアラビノマンナン（LAM)とヒト好中球に発現するラクトシルセラミド(LacCer)との認識応答を明らかにすることで、結核菌の細胞内寄生機構を解明することを目的とした。本研究により、LacCerがLAMのα1,2-マンノース側鎖を認識すること、結核菌由来LAMが食胞上のLacCerクラスター形成を阻害することが示された。これらは新たな抗酸菌感染症治療薬開発の一助となる。
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