| 研究課題/領域番号 |
15K19681
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
吉久 陽子 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 特命助教 (70623578)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | D-DT / メラノーマ / 炎症性サイトカイン / アポトーシス / MIF |
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| 研究成果の概要 |
メラノーマは色素細胞由来の悪性腫瘍で最も予後の悪い腫瘍のひとつである．我々はマクロファージ遊走阻止因子（MIF）の機能に関する研究の過程でMIFがメラノーマの増殖に関与することを見出した．一方で近年，MIFと類似性の高い立体構造を有するD-dopachrome tautomerase（D-DT）が同定されたが，生体内での詳細な生理活性や機能は明らかではない．本研究ではメラノーマの増殖におけるD-DTの関与について検討した．D-DTはメラノーマ細胞において恒常的に発現しており炎症性サイトカインやアポトーシス関連因子との関連性も明らかであることからメラノーマの増殖に関与している可能性が示唆された．
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