研究課題/領域番号 |
15K19864
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
外科学一般
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研究機関 | 東京女子医科大学 |
研究代表者 |
平井 敏仁 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (70722693)
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研究協力者 |
石井 保之
Negrin Robert S
Meyer Evertt
Cruz Magdiel Perez
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | 膵島移植 / 免疫寛容 / iNKT細胞 / α-galactosylceramide / 糖尿病 / 調節性T細胞 / natural killer T細胞 / 骨髄移植 |
研究成果の概要 |
Invariant natural killer T (iNKT)細胞は免疫制御を担当する自然免疫細胞である。我々はマウス骨髄移植実験モデルで、リポソーム化αガラクトシルセラミド(RGI-2001 )と抗CD40L抗体でiNKT細胞を刺激することで、低侵襲な前処置でもドナー骨髄細胞を生着させることに成功している。本研究では糖尿病マウスに対する膵島移植モデルに本治療法を応用した。本治療下に同一ドナーからの骨髄と膵島を移植したところ、免疫抑制剤を使わずに長期間血糖値を正常範囲に維持できた。この治療を臨床応用することで、糖尿病が根治可能となることが期待される。
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