| 研究課題/領域番号 |
15K20065
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
麻酔科学
|
|---|
| 研究機関 | 産業医科大学 |
|---|
研究代表者 |
大倉 暖 産業医科大学, 医学部, 助教 (00596710)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
|
|---|
| キーワード | 難治性慢性疼痛 / ATP受容体 / P2X7受容体 / P2X7受容体抑制機構 / ニューロステロイド / 新たな鎮痛薬開発 |
|---|
| 研究成果の概要 |
侵害受容性疼痛や神経障害性疼痛を成因とする難治性慢性疼痛に対する新たな鎮痛薬として、P2X7受容体のみを選択的に阻害する薬物の開発に貢献するため、鎮痛作用を持つニューロステロイド、プレグネノロン硫酸塩と、神経傷害性疼痛に対する鎮痛薬として使用されている抗うつ薬、パロキセチンのP2X7受容体に対する影響を電気生理学的に調べた。その結果、これらの薬物が濃度依存性にP2X7受容体機能を抑制し、その抑制機序が非拮抗阻害であることを発見した。これらの結果は、P2X7受容体機能抑制機序を解明するのに役立つと考えられる。
|
