| 研究課題/領域番号 |
15K20159
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
菅 裕佳子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (40459558)
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| 研究協力者 |
河上 裕 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (50161287)
岩田 卓 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (30296652)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | HOXD9 / P97プロモーター / 子宮頸癌 / HPV陰性腺癌 / P53 |
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| 研究成果の概要 |
子宮頸癌細胞株のSKG３B株でHOXD9を抑制したことにより活性化する調節因子としてP53が選択された。SiHaとSKG3B株でHOXD9を抑制すると、p53遺伝子の発現には変化せず、P53タンパク発現が増強した。SiHaおよびSKG3B株でHOXD9を抑制すると、E6/7プロモーターを結合したluciferase活性は有意に低下した。 SiHa株を用いたChip assayではHOXD9がP97プロモーターに結合することが示された
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