Runx2による骨芽細胞突起形成阻害の分子メカニズムとその生理的意義の解明

• 研究課題/領域番号: 15K20364
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 形態系基礎歯科学
• 研究機関: 長崎大学
• 研究代表者: 河井 洋祐 長崎大学, 病院(歯学系), 助教 (50423629)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: Runx2 / 骨芽細胞突起 / 骨芽細胞成熟 / 骨芽細胞 / 突起形成 / 細胞突起

研究成果の概要

骨芽細胞特異的にRunx2を過剰発現したトランスジェニックマウス では、骨芽細胞の成熟が抑制され、骨は未熟骨芽細胞で占められていた。全身の骨は、線維骨によって形成されており、高頻度に骨折が起こり、ほとんど骨細胞が存在せず、骨芽細胞突起の著減が観察された。すなわち、突起形成を主とした細胞骨格の変化が骨芽細胞の成熟を規定している可能性が示唆された。Runx2あるいはRunx2 siRNAを導入し、突起数の定量化を行い、骨芽細胞突起数とRunx2発現レベルが逆相関することを実証し、Runx2が骨芽細胞突起形成の制御に関与していることを明らかにした。

研究成果

• [雑誌論文] Cbfb regulates bone development by stabilizing Runx family proteins. (2015)
  • 著者名/発表者名: Qin X, Jiang Q, Matsuo Y, Kawane T, Komori H, Moriishi T, Taniuchi I, Ito K, Kawai Y, Rokutanda S, Izumi S, Komori T.
  • 雑誌名: Journal of bone and mineral research 巻: 30 号: 4 ページ: 706-714
  • DOI: 10.1002/jbmr.2379
  • 査読あり
• [学会発表] Cbfb plays important roles in bone development through the stabilization of Run family proteins. (2015)
  • 著者名/発表者名: 2.Qin X,Jiang Q,Matsuo Y,Kawane T,Komori H,Moriishi T,Taniuchi I, Ito K,Kawai Y,Rokutanda S,Izumi S, Komori T
  • 学会等名: The RUNX Transcription Factors in Development and Disease
  • 発表場所: Weizmann Institute of Science, Israel
  • 年月日: 2015-10-18
  • 国際学会
• [備考] 長崎大学細胞生物学分野ホームページ
  • URL: http://www.de.nagasaki-u.ac.jp/dokuji/kaibou-2/