DLX4によるヒト体細胞の初期化促進効果のメカニズム解明

• 研究課題/領域番号: 15K20512
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 外科系歯学
• 研究機関: 岐阜大学
• 研究代表者: 玉置 也剛 岐阜大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (40585303)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 中途終了 (2015年度)
• 配分額: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: iPS細胞 / 歯髄細胞 / DLX4

研究実績の概要

これまで我々は、歯髄細胞(Dental Pulp Cells : DPCs)の初期化能は由来するドナー歯の形成段階に大きく依存し、歯根完成期DPCsに比べて歯根未完成期DPCsは著明に初期化能が高く、その背景にはホメオボックス遺伝子DLX4の発現量が関与することを見出した。しかし現在までにDlxファミリーが体細胞の初期化を促進するという報告はなく、どのようにDLX4が初期化過程を促進するかは不明である。本研究では体細胞の初期化過程で、DLX4のパートナー因子として働く遺伝子の同定を試みるために、2つの歯髄細胞株のDLX4高発現株及びsiRNAを用いたノックダウン株を樹立し、DLX4の発現レベルによって変化する遺伝子を、DNAマイクロアレイ解析でスクリーニングした。2株の解析結果で、DLX4と同様の変化を示す遺伝子MARSの特定に成功した。今後はMARSが体細胞の初期化に関与するかどうか解析していく。