| 研究課題/領域番号 |
15K20576
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
解良 洋平 東北大学, 歯学研究科, 大学院非常勤講師 (90647950)
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| 連携研究者 |
山本 照子 東北大学, 大学院歯学研究科, 名誉教授 (00127250)
伊藤 新 東北大学, 大学院歯学研究科, 大学院非常勤講師 (10805914)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | エピジェネティクス / エピジェネティック |
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| 研究成果の概要 |
Osterix遺伝子は骨芽細胞遺伝子を活性化することで、前骨芽細胞から骨芽細胞への分化を促す、骨芽細胞分化に必須の転写因子である。本研究ではマウス骨芽細胞様細胞（MC3T3-E1細胞）における転写因子Smad3並びにMATIIによるOsterix遺伝子発現制御メカニズムを解析した。Smad3ならびにMATIIは相互作用しながら、Osterix遺伝子発現を抑制性に制御していることが示された。MATIIはヒストンメチル化に関与する酵素であることから、この複合体によるヒストンメチル化を機序としたエピジェネティック制御の可能性が示唆される。
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