DNAメチル化・脱メチル化による摂食代謝調節機構の解明

• 研究課題/領域番号: 15K20903
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 環境生理学(含体力医学・栄養生理学); 生理学一般
• 研究機関: 群馬大学
• 研究代表者: 河野 大輔 群馬大学, 先端科学研究指導者育成ユニット, 助教 (10382904)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: DNAメチル化 / 視床下部 / 肥満 / DNMT3a / TET1 / チロシン水酸化酵素

研究成果の概要

環境要因による肥満発症の分子機序を明らかにするために、視床下部摂食代謝中枢のDNAメチル化修飾の制御酵素とその下流経路の体重調節への関与に注目した。摂食代謝中枢において、DNAメチル化酵素のDNMT3aは、チロシン水酸化酵素の発現を介して体重の制御を行っていることが明らかになった。一方で、DNA脱メチル化に関わる酵素であるTET1が、摂食代謝中枢において体重調節に関与しているか否かは、いまだ十分には明らかにならなかった。