| 研究課題/領域番号 |
15K20951
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
眼科学
医化学一般
|
|---|
| 研究機関 | 東京大学 |
|---|
研究代表者 |
馬場 行広 東京大学, 医科学研究所, 特任研究員 (40581418)
|
|---|
| 研究協力者 |
渡邉 すみ子 東京大学, 医科学研究所・再生基礎医科学寄付研究部門, 特任教授 (60240735)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | 網膜再生 / 細胞増殖 / 遺伝子導入 / 転写因子 / 網膜発生 / 神経細胞分化 / 再生医療 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究では網膜再生を誘導する遺伝子を同定するために、マウス網膜組織に遺伝子を導入した後に、細胞増殖誘導の評価、増殖した細胞の神経細胞への分化の評価を行なった。
in vitroの遺伝子導入実験において、Ascl1とNICD3遺伝子導入によってミュラーグリアの細胞増殖が誘導されていることを確認した。さらに、Ascl1とNICD3に17の転写因子をそれぞれ加えて遺伝子導入を行い、神経分化マーカーの発現を指標にしてスクリーニングを行った。その結果、いくつかの転写因子の組み合わせでは神経細胞分化マーカーであるHuC/DやIslet1の発現誘導が認められた。
|
