| 研究課題/領域番号 |
15K21064
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
生物機能・バイオプロセス
構造生物化学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
中谷 肇 名古屋大学, 工学研究科, 講師 (80456615)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2015年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 細菌付着 / オートトランスポーター / 接着分子 / アドヘシン / HRV3Cプロテアーゼ / ＨＲＶ３Ｃプロテアーゼ / 三量体型オートトランスポーターアドへシン / 精製方法 |
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| 研究成果の概要 |
強い非特異的付着性を担う細菌由来のファイバー様タンパク質AtaAについて、特異的にタンパク質を切断するプロテアーゼを用いて、その機能を担うタンパク質ドメインの同定を試みた。AtaAが持つ5つのFGGドメインにそれぞれHRV3Cプロテアーゼにより切断される配列を付加した3CAtaA_FGG1~5コンストラクトを作成し、プロテアーゼ認識サイトを持ち且つ付着凝集性が低下しないコンストラクトの作成に成功した。これを発現させた細胞をHRV3Cプロテアーゼで処理し、ファイバー切断処理後の細胞凝集性と付着性の減少から、NヘッドドメインがAtaAファイバーの機能を担う重要なドメインであることが示唆された。
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