研究課題/領域番号 |
15K21179
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
消化器内科学
免疫学
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研究機関 | 岡山大学 |
研究代表者 |
高原 政宏 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (80738427)
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研究協力者 |
高木 章乃夫
平岡 佐規子
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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キーワード | CD25 / CD4+T細胞 / 制御性T細胞 / 炎症性腸疾患 / CD4 + T細胞 |
研究成果の概要 |
独自に開発した新規培養法で同定したマーカー、CD25に関して、炎症性腸疾患の治療ターゲットになりうるかどうかを検討した。腸炎マウスの腸管粘膜CD4T細胞(LPCD4+Tcells)を刺激下で培養し、その後、炎症性サイトカインの産生をCD25陽性、陰性の部分で比較検討した。また、LPCD4+ TcellsをCD25陽性、陰性に分けて、腸炎惹起能を検討した。 CD25には、CD4+CD25+Foxp3+の制御性T細胞の分画を含まれるため、この分画を除いて検討したところ、サイトカイン産生においては、両群に違いはなかった。腸炎惹起能においては、検討中である。
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