| 研究課題/領域番号 |
15KK0305
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| 研究種目 |
国際共同研究加速基金(国際共同研究強化)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
臧 黎清 三重大学, 地域イノベーション学研究科, 助教 (10437105)
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| 研究協力者 |
Chen Wenbiao バンダビルド大学, 医学部, 准教授
島田 康人 三重大学, 大学院医学系研究科, 講師 (40378427)
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| 研究期間 (年度) |
2016 – 2017
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
13,260千円 (直接経費: 10,200千円、間接経費: 3,060千円)
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| キーワード | 2型糖尿病 / ゼブラフィッシュ / 遺伝子抑制 / 治療標的遺伝子 / 骨格筋インスリン抵抗 / 耐糖能異常 / 糖尿病 / 遺伝子 / 応用動物 |
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| 研究成果の概要 |
肥満は2型糖尿病の発症を増加させる最も重要な因子と考えられている。肥満によるインスリン抵抗性発症メカニズムを明らかにすることは、2型糖尿病およびその合併症の予防と治療において最大の研究テーマである。私たちは、2型糖尿病モデルゼブラフィッシュを用いて、幾つかの治療標的遺伝子候補を発見してきた。本研究では、米国ヴァンダービルト大学医学部のWenbiao Chen教授と国際共同研究を通して、これまで発見してきた新規治療標的遺伝子のバリデーションスタディを行った。その結果、耐糖能異常に関与する２つの新規治療標的遺伝子を発見した。
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