| 研究課題/領域番号 |
16017288
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 琉球大学 |
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研究代表者 |
田中 勇悦 琉球大学, 医学部, 教授 (30163588)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
15,000千円 (直接経費: 15,000千円)
2005年度: 7,500千円 (直接経費: 7,500千円)
2004年度: 7,500千円 (直接経費: 7,500千円)
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| キーワード | HIV / AIDS / 樹状細胞 / hu-PBL-SCID / 感染防御 / 樹上細胞 / CD4+T細胞 / 未知因子 / SCIDマウス |
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| 研究概要 |
正常ヒト末梢血単核細胞(PBMC)を移植したヒト/マウスキメラ動物であるhu-PBL-SCIDマウスにおいて、原感作したin vitro誘導自家樹状細胞を移植することにより、ヒト型の抗原特異的抗体およびT細胞免疫応答を誘導する実験系を樹立した。この系において、不活化HIV-1粒子を感作した樹状細胞で免疫したhu-PBL-SCIDマウスにはHIV-1に対する特異的免疫応答が誘導され、CCR5指向性HIV-1感染に抵抗を示すことを証明した。本研究では、このHIV-1免疫hu-PBL-SCIDマウスに誘導される主なHIV-1感染防御エフェクター分子とその受容体の解析、および臨床応用への可能性について研究を進めることを目的とした。この生体防御応答で抗HIV-1エフェクターとして働くのはヒトのCD4+T細胞が産生する因子であった。既知のサイトカインに対する中和抗体で活性が阻害されないことから、本因子は新規の子であり、蛋白分解酵素に感受性、易熱性(56℃30分)、さらにCon-Aカラムやヘパリンカラムを通過するので、ガラクトース等の糖鎖を持たず、βケモカインには属さない分子であると推定された。本因子をCD4因子とした。限外ろ過法でCD4因子の活性が10万ダルトン以上と推定された。さらにCD4因子を解析のためCD4+T細胞群からHTLV-1トランスフォーム細胞を樹立し、因子の大量調製に成功した。CD4因子が、単球で効率よく吸収され、活性化T細胞では吸収されなかったことより、因子の受容体は単球系の細胞に多く発現することが示唆された。CD4因子がin vitroのみならず動物個体においてもCCR5親和性HIV-1の感染を完全に阻止することから、CXCR4アンタゴニスト等との併用により、本因はHIV-1感染予防あるいはAIDS治療に応用できるものと期待されるため、今後さらに研究を進めて行きたい。
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