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転写因子FAST-1標的遺伝子の機能解析による脊椎動物の初期形態形成機構の研究

研究課題

研究課題/領域番号 16027219
研究種目

特定領域研究

配分区分補助金
審査区分 生物系
研究機関徳島大学

研究代表者

渡部 稔  徳島大学, 総合科学部, 助教授 (60338952)

研究期間 (年度) 2004 – 2005
研究課題ステータス 完了 (2005年度)
配分額 *注記
6,000千円 (直接経費: 6,000千円)
2005年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2004年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
キーワードシグナル伝達 / 発生・分化 / 中胚葉 / 形態形成 / 転写 / 転写因子 / アフリカツメガエル / 転写活性化ドメイン / マイクロアレイ / 発現制御
研究概要

転写因子XSPR2bは、脊椎動物の形態形成に中心的な役割をはたしているNoda1/FASTシグナルの標的遺伝子のひとつとして、アフリカツメガエルの初期胚から得られた。この遺伝子は、アフリカツメガエルの初期発生では主に中胚葉領域で強い発現がみられたので、中胚葉形成に何らかの機能をはたしていることが考えられた。そこでこの遺伝子産物を初期胚で過剰に発現させたところ、中胚葉のマーカー遺伝子であるXbra遺伝子の発現が抑制された。また予定外胚葉の外植体(アニマルキャップ)を用いた実験により、中胚葉誘導因子(アクチビン、FGF)による中胚葉遺伝子の発現誘導もXSPR2bにより阻害された。逆に機能阻害型のXSPR2bを初期胚で発現させると、Xbra遺伝子の異所的な発現が誘導され、アニマルキャップにもさまざまな中胚葉遺伝子の発現が誘導された。またレポーターアッセイにより、XSPR2bタンパク質は転写活性化因子として機能していることが示された。以上の結果から、XSPR2b遺伝子は、初期発生の過程で、中胚葉誘導シグナルを抑制するような遺伝子の転写を活性化することで、間接的に中胚葉遺伝子の発現を抑制していることが考えられた。またXSPR2b遺伝子は、アニマルキャップアッセイにより中胚葉誘導因子であるアクチビンにより発現が直接誘導されることが示された。そこで、この遺伝子のゲノム上のどの領域がアクチビンのシグナルに応答しているかを調べた。その結果、アクチビンに対する応答性は、ゲノムDNA上のFAST-1の結合配列に依存していることがあきらかとなった。この結果は、XSPR2b遺伝子がNoda1(アクチビン)シグナルの下流転写因子FAST-1の標的遺伝子としてクローニングされてきたことをよく説明している。

報告書

(2件)
  • 2005 実績報告書
  • 2004 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2006 2005

すべて 雑誌論文 (3件)

  • [雑誌論文] Effects of the hypergravity on oocyte maturation of Xenopus laevis2006

    • 著者名/発表者名
      Nobuaki Furuno
    • 雑誌名

      Space Utilization research 22

      ページ: 228-230

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] Effects of hypergravity on pituitary-target organ axes in the frog, Xenopus laevis2006

    • 著者名/発表者名
      Tadashi Shinkai
    • 雑誌名

      Space Utilization research 22

      ページ: 231-234

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] Effects of gravity on the amphibian life cycle - morphological and molecular biological analyses of early development, morphogenesis and metamorphosis.2005

    • 著者名/発表者名
      Akihiko Kashiwagi
    • 雑誌名

      Space Utiliz Res. 21

      ページ: 270-273

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書

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公開日: 2004-04-01   更新日: 2018-03-28  

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