| 研究課題/領域番号 |
16043230
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
菅井 学 京都大学, 医学研究科, 助手 (90303891)
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| 研究期間 (年度) |
2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
5,800千円 (直接経費: 5,800千円)
2004年度: 5,800千円 (直接経費: 5,800千円)
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| キーワード | Id2 / E2A / Pax5 / NFkB / AID / CpG / IgE / Xbp1 |
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| 研究概要 |
1.クラススイッチ組み換えは領域特異的(S領域)DNA組み換えであり、この結果、抗体遺伝子に様々な異なる生物学的機能が付与される。スイッチするべきクラスの決定は、S領域への組み換え酵素のaccessibility制御によることが想定されているが、その分子的実体は明らかではない。Accessibilityはヒストンアセチル化、もしくは転写(Germline転写)によって制御されていることが想定されているが、クラススイッチにはGermline転写が必須であることが明らかになった。
2.IgEクラススイッチがCpGにより抑制されるメカニズムを明らかにした。CpGはNFkB活性をおさえることによりIgEクラスのGermline転写をおさえ、クラススイッチを抑制していることが明らかになった。
3.Id2欠損B細胞のPlasma cell分化亢進の分子機構を解析した。Plasma cell分化に必須である転写因子等を広範に解析した結果、今までに知られている分子の関与を裏付ける結果は得られなかった。このことから今までに知られていない未知の分子の関与している可能性が示唆された。
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