| 研究課題/領域番号 |
16043243
|
|---|
| 研究種目 |
特定領域研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 審査区分 |
生物系
|
|---|
| 研究機関 | 佐賀大学 |
|---|
研究代表者 |
吉田 裕樹 佐賀大学, 医学部, 教授 (40260715)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2004
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
|
| 配分額 *注記 |
6,000千円 (直接経費: 6,000千円)
2004年度: 6,000千円 (直接経費: 6,000千円)
|
|---|
| キーワード | IL-27 / WSX-1 / サイトカイン / 炎症 / 感染症 / 自己免疫疾患 |
|---|
| 研究概要 |
本研究では、WSX-1欠損マウスにおいて、癌に対する免疫反応や自己免疫疾患の病態を解析し、またWSX-1のシグナル伝達経路を解明することにより免疫監視システムの破綻による発癌や癌転移自己免疫疾患やアレルギー性疾患におけるWSX-1の役割を明らかにし、また抗体投与などによりWSX-1シグナルを制御することにより、これらの疾患に対する新規治療法を得ることを目標とする。WSX-1欠損マウスにおいては、炎症性サイトカインの過剰産生のために、抗原感作性アレルギー性喘息モデルにおいて症状の増悪を認め、また結核菌感染実験においては、サイトカイン過剰産生のために菌数は減少するものの個体は炎症により死亡することが明らかになった。一方、Trichuris muris感染では、Th1反応の減弱により排虫が亢進し、欠損マウスにおいて感染抵抗性になることが明らかとなった。このWSX-1の二面的な作用に関し、下流のシグナル伝達経路の解析、および副受容体の同定を行い、さらにナイーブT細胞と活性化T細胞において、リガンド刺激後のSTAT分子の活性化が異なっている事を見出している。また、これらの知見に基づいて、個体内でIL-27シグナルを制御する目的で、トランスジェニックマウス、発現プラスミド、リコンビナントリガンド、および中和抗体の作成を行っている。WSX-1トランスジェニックマウスにおける予備的検討では、WSX-1受容体下流におけるSTAT分子の活性化のアンバランスによりリンパ球の過剰な活性化が生じることが確認されている。
|
