研究課題
基盤研究(A)
(1)我々が構築したdifferential cDNA libraryから、付着器形成時、侵入時に特異的に強く発現している病原性関連候補遺伝子をマクロアレイ、RT-PCRにより選抜した。その中から特異性の高かった、FMI1(Functional gene of Magnaporthe Infection 1; クローン#B19)、FMI2(クローン#B48)、MGH61A(Magnaporthe Glycoside Hydrase family 61A;クローン#B59)を選抜して、それら遺伝子の構造解析、ゲノム解析を行い、当該遺伝子の破壊株を作出して、付着器の形態形成ならびにイネ葉への感染過程における機能を解析した。いずれも既報の遺伝子と高い相同性を示すものはなかったものの、部分的にいくつかのドメインを保持していた。FMI1はN末端にセリン残基に富んだ配列と核局在性シグナル様配列をコードし、そのC末端側にsucrase/ferredoxinと部分的相同配列をコードしていた。当該遺伝子の破端株は付着器形成の異常、侵入の遅延をもたらした。FMI2はdual specificity phosphataseの活性ドメインを一部コードしていた。当該遺伝子破壊株は付着器形成の異常をもたらしたが、両遺伝子とも顕著な病斑形成能の低下はもたらさず、その発現も接種後3-4日以内の肉眼的病斑形成以前に限られていた。MGH61Aはシグナル配列を持つ分泌型タンパク質で、5'側の一部にglycoside hydrase family 61と相同性の高いドメインを保持していた。当該遺伝子の破壊株は付着器形成、侵入、病斑形成の低下をもたらした。(2)ベトナムを中心として、世界各地で分離されたイネいもち病菌の病原性レースと交配能について、自然交配能を有する雲南産ならびにアメリカ産イネいもち病菌を基準に調査したところ、ベトナム菌株は病原性レースは多様性に富むものの、交配能を保持している菌株は見いだせなかった。ただ、今まで報告されたことのない二本鎖RNAウイルスを見出した。本ウイルスは容易に水平移動し、いもち病菌の生育、病原性を低下させた。
すべて 2007 2006 2005 2004 その他
すべて 雑誌論文 (34件)
Plant Biotechnology 24
ページ: 135-147
J. Pestic. Sci 32(2)
ページ: 83-88
Gene (in print)
10021910640
J.Pestic.Sci. 32(2)
J. Gen. Plant Pathol 72(6)
ページ: 348-350
Gene 382
ページ: 100-110
Phytopathology 96(8)
ページ: 908-916
植物感染生理談話会論文集 42
ページ: 137-146
J.Gen.Plant Pathol. 72(6)
10018788155
J. Gen. Plant Pathol. 71(4)
ページ: 253-262
ページ: 263-272
日本菌学会会報 46
ページ: 3-11
Phytopathology 95(10)
ページ: 1209-1216
バイオサイエンスとインダストリー 63(10)
ページ: 635-636
J.Gen.Plant Pathol. 71(4)
Nippon Kingakukai Kaiho 46(1)
Bioscience and Industries 63(10)
日本菌学会報 46
J.Gen.Plant Pathol. 72(6)(in press)
J.Gen.Plant Pathology 71(in press)
Phytochemistry 65
ページ: 1291-1298
Proceedings of PSJ Plant-Microbe Interactions 42
