| 研究課題/領域番号 |
16209034
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
新津 洋司郎 札幌医科大学, 医学部, 教授 (10045502)
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| 研究分担者 |
濱田 洋文 札幌医科大学, 医学部, 教授 (00189614)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
49,920千円 (直接経費: 38,400千円、間接経費: 11,520千円)
2006年度: 9,750千円 (直接経費: 7,500千円、間接経費: 2,250千円)
2005年度: 19,500千円 (直接経費: 15,000千円、間接経費: 4,500千円)
2004年度: 20,670千円 (直接経費: 15,900千円、間接経費: 4,770千円)
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| キーワード | 急性骨髄性白血病 / VLA4 / ヒト化キメラ抗VLA4抗体 / 急性白血病 / キメラ抗体 |
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| 研究概要 |
全国の大学病院の血液内科の診療科から、合計82件の新規急性骨髄性白血病(acut emyelogenous leukemia, AML)患者の細胞を収集し、VLA4の発現強度を測定することができた。AML患者群の予後とVLA4の発現強度との関係を明らかにする目的で統計解析を開始した。また、同時に遺伝子組み換え技術を用いてヒト化キメラ抗VLA4抗体の作製に成功し、同抗体と抗癌剤との併用療法が抗癌剤単独療法と比較して、in vitroおよびin vivo(AMLモデルマウス:ヒト微小残存白血病モデルマウス,ヒト診断時AMLモデルマウス,ヒト再発AMLモデルマウス)に対する効果が優れていることを確認した。今後は、霊長類を用いて同抗体の安全性,pharmacokinetics,pharmacodynamicsを検討し、臨床応用(トランスレーショナルリサーチ)に繋げる予定である。
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