| 研究課題/領域番号 |
16390143
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
松島 綱治 東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (50222427)
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| 研究分担者 |
灰野 誠 東京大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (30345045)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
14,900千円 (直接経費: 14,900千円)
2005年度: 7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
2004年度: 7,700千円 (直接経費: 7,700千円)
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| キーワード | ケモカイン / ケモカイン受容体 / 免疫シナプス / T細胞受容体 / LFA-1 / Rap-1 / 関節リウマチ |
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| 研究概要 |
ケモカイン/ケモカイン受容体の新たな機能を見出すために、CCR5とCXCR3に焦点を絞りT細胞受容体(TCR)刺激とのクロストークの解明とそれらの生理学的、病理学的意義を明らかにすることを目的とした。まずケモカイン受容体CCR5はTCR刺激に伴って発現誘導され、TCR刺激後にCCR5やそのリガンドであるRANTES granulesが免疫シナプスに集積することを見出した。またTCR刺激でCCR5が実際に活性化されることをCCR5-renillaとGFP-β-arrestinの会合を指標にBRET(Bioluminescence Resonance Energy Transfer)法を用いて明らかにした。次に、CCR5/CXCR3ダブル遺伝子欠損マウスを作製することにより、ケモカイン受容体CCR5とCXCR3のシグナルがCD8+T細胞の増殖へのコミットメントに重要であることをin vivoで確認した。wild type, CCR5-KO, CXCR3-KO, double-KOの4ラインのマウスを用いて、Type-II collagenによる関節リウマチモデルを解析した。CCR5-KOマウスでは関節炎の強い抑制が認められ、逆にCXCR3-KOマウスでは病態の増悪を示し、D-KOマウスでは両者の表現型が確認されたことから、ケモカイン受容体に対する関節リウマチの治療の方向性として、CCR5を抑制し、CXCR3を刺激することが、有効であることが推測された。
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