| 研究課題/領域番号 |
16390145
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
吉田 裕樹 佐賀大学, 医学部, 教授 (40260715)
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| 研究分担者 |
濱野 真二郎 九州大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (70294915)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
13,500千円 (直接経費: 13,500千円)
2005年度: 5,800千円 (直接経費: 5,800千円)
2004年度: 7,700千円 (直接経費: 7,700千円)
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| キーワード | IL-27 / CD4陽性細胞 / 炎症 / 感染 / 自己免疫 / サイトカイン / Th1 / リンパ球分化 / WSX-1 / 感染症 / 自己免疫疾患 |
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| 研究概要 |
サイトカイン・サイトカイン受容体ネットワークは、感染をはじめとした様々な異物に対する免疫反応の形成に重要である。申請者らは、WSX-1(IL-27受容体)欠損マウスを作成し、このマウスがIFN-γ産生の低下を伴ってリーシュマニアに易感染性を示すこと、およびWSX-1のシグナル伝達経路を明らかにし、IL-27/WSX-1がIL-12よりも早期にTh1/2分化を決定づける重要なものであることを示してきた。さらに、別の原虫感染の実験などにより、IL-27/WSX-1が過剰な炎症性サイトカイン産生を抑制する働きを持つことも明らかにしてきた。本研究では、IL-27の持つ炎症抑制作用をさらに解析し、IL-27欠損により炎症が増悪するため、モデルマウスにおける喘息が増悪すること、また結核菌感染における全身の炎症が増悪することを報告した。一方で、IL-27欠損によるTh1分化抑制作用に関しては、炎症性腸炎のモデルマウスにおけるTh1反応により引き起こされる症状の改善などの結果を見出し報告した。ヒトのSLEのモデルである,MRL/lprマウスにおいてWSX-1を欠損させたところ、通常観察されるびまん性増殖性糸球体腎炎ではなく膜性腎炎の発症が観察された。膜性腎炎を自然発症するマウスの報告はこれまでに無く、本研究により世界初の膜性腎炎のモデルマウスが確立され、今後腎炎の発症機序の研究や治療薬の開発に資するものと考えられる。これまでの研究で得られた、IL-27のもつ二面的な役割に関して、その分子機構を明らかにする目的で受容体のシグナル伝達経路を解析し、Th1の分化ではSTAT1の活性化が、サイトカイン産生の抑制にはSTAT3の活性化が重要な役割を果たしていることを見出し、その詳細な解析を行っている。
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