| 研究課題/領域番号 |
16390199
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内科学一般(含心身医学)
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
伴 信太郎 名古屋大学, 医学部附属病院, 教授 (40218673)
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| 研究分担者 |
六反 一仁 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (10230898)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
12,500千円 (直接経費: 12,500千円)
2006年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
2005年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
2004年度: 4,700千円 (直接経費: 4,700千円)
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| キーワード | 疲労 / 慢性疲労 / 診断 / 治療 / DNAチップ / マイクロアレイ / Q熱 / HHV / 慢性 / 漢方 / HHV6 / HHV7 |
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| 研究概要 |
平成16〜18年間の研究期間に慢性疲労症候群(Chronic Fatigue Syndrome : CFS)を疑われて紹介された、あるいは患者自身で疑い来院して本研究の対象となった患者は60名であった。この60名を対象に、以下の諸項目を検討した。
(1)一般身体疾患を除外するための諸検査。
(2)疾患との関連が疑われているウイルス、リケッチャの抗体価の測定。
(3)精神科専門医による精神科的疾患の鑑別。
(4)DNAチップ用による末梢血白血球の遺伝子発現プロファイリング。
(5)治療は基本的に『証』に応じた漢方療法を行い、改善度についてはWHO QOL26で評価した。
得られた結果は以下に要約される。
1)HHV6,HHV7:有意な抗体上昇は、4例に求めたが、CFSに特異的な所見は認められなかった。
2)Q熱:有意な抗体上昇を認めた症例は無かった。
3)病型は大きく4分類することが出来た。その内訳は、詳しい臨床的検討が可能であった26例の内、CFS8例、精神疾患11例、身体疾患4例、診断保留3例であった。
4)DNAチップ用による解析では、単純疲労、うつ病による疲労とは異なる遺伝子発現パターンが観察され、慢性疲労症候群に特徴的な発現亢進している遺伝子7、低下している遺伝子2の同定に成功した。
5)証は一定の傾向を示さず、また治療経過中にも『証』が変化し、漢方療法は画一的な処方が不可能で、西洋医学的な治療効果の研究・解析方法にはなじまないことが明らかとなった。
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