| 研究課題/領域番号 |
16390494
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
山上 聡 東京大学, 医学部附属病院, 客員助教授 (10220245)
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| 研究分担者 |
天野 史郎 東京大学, 医学部附属病院, 助教授 (80193027)
臼井 智彦 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (80282557)
横尾 誠一 東京大学, 医学部附属病院, 寄附講座教員(常勤形態) (20345052)
横尾 誠一 東京大学, 医学部附属病院, 寄付講座教員 (20345200)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
7,800千円 (直接経費: 7,800千円)
2005年度: 3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2004年度: 4,400千円 (直接経費: 4,400千円)
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| キーワード | cDNA / 角膜内皮細胞 / matrix gla protein / DDB2 / ヒト角膜内皮細胞 / 遺伝子修復 |
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| 研究概要 |
ヒト角膜内皮、細胞のcDNAライブラリー中で遺伝子発現数の多かった未知遺伝子、Corneal endothelium specific protein(CESP)-1およびmatrix gla protein (MGP)の発現と機能を解析した。
CESP-1については、マウス、ヒトに対する抗体を作製し、ウエスタン・ブロッテイング法を行ったところ、ヒトCESP-1は、角膜上皮細胞、内皮細胞、培養ヒト角膜内皮細胞、脳、睾丸、卵巣に発現していた。細胞内の局在を検討したところ、CESP-1は、ミトコンドリアに発現していた。またC末端に対する抗CESP-1抗体は、角膜内皮、上皮細胞を染色しえたが、N末端に対する抗CESP-1抗体は、これらに無反応であった。さらにウエスタン・ブロッテイング法で細胞内のCESP-1は、予想される蛋白より小さいことから、ミトコンドリアターゲットシークエンスを持つCESP-1のN末端は、蛋白がミトコンドリア内に取り込まれる際、プロセスされることが示唆された。
MGPは、抗ヒトMGP抗体でヒト角膜内皮細胞が陽性を示し、培養ヒト角膜内皮細胞でもMGPは、RT-PCR法とウエスタン・ブロッティング法より発現していた。抗ヒトMGP抗体で角膜内皮細胞をブロックし、ポンプ機能に及ぼす影響を検討したところ、有意にポンプ機能を抑制した。またポンプ機能との関連からNa(+)-HCO3-cotransporter(NBC-1)とMGPが共同して機能している可能性が考えられたため、培養ヒト角膜内皮細胞におけるNBC活性は、抗ヒトMGP抗体で抑制された。さらに免疫沈降法で培養ヒト角膜内皮細胞でのNBC-1とMGPのcolocalizationが明らかとなり、これらの蛋白が角膜内皮細胞において共同で機能していることが示唆された。
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