| 研究課題/領域番号 |
16390574
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
補綴理工系歯学
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| 研究機関 | 福岡歯科大学 |
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研究代表者 |
福島 忠男 福岡歯科大学, 歯学部, 准教授 (80084250)
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| 研究分担者 |
井上 勇介 福岡医療短期大学, 歯科衛生学科, 准教授 (20105688)
岡畑 恵雄 東京工業大学, 生命理工学部, 教授 (80038017)
早川 徹 日本大学, 松戸歯学部, 准教授 (40172994)
河合 達志 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (60167351)
武田 昭二 大阪歯科大学, 歯学部, 准教授 (20067185)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
13,800千円 (直接経費: 13,800千円)
2006年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2005年度: 5,000千円 (直接経費: 5,000千円)
2004年度: 6,000千円 (直接経費: 6,000千円)
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| キーワード | DNA / カチオン性人工脂質 / 複合体 / キトサン / スキャホールド / PBSバッファーリンス加工法 / ゲル化 / 再生医療 / scaffold / カチオン性高分子 / バッファー / 生体親和性 / 生体分解能性高分子 / インターカレーター / アニオン性高分子 / 細胞毒性 |
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| 研究概要 |
分子量の異なるポリメチレングリコール(PMG)あるいはポリメレングリコール(PEG)とアラニンから二官能性人工脂質を合成し、DNAと反応させたところゲル化DNA複合体が得られた。これらはいずれも生体親和性は良好であったがPBSバッファー中や生体内での分解速度が早く、新生骨を誘導するscaffoldの素材としてはやや不向きであることが判明した。そこで、DNAをキトサンと反応させれば、すなわちDNAのアニオンをキトサンのカチオンに多点で反応させればこの欠点が改善できるものと考えDNA/キトサンゲル複合体を合成した。この複合体はPBSバッファー中でも安定しており、in vivoでの分解速度もDNA/二官能性人工脂質複合体より遅くscaffoldに適した分解速度を示した。このDNA/キトサンゲル複合体は架橋構造を有しているために成形加工が困難であったが、新規に開発したPBSバッファーリンス加工法を用いて加工すれば任意の形態に成形できた。また、ハイドロキシアパタイトなどの無機物を添加しても同様の加工方法で加工でき新生骨の誘導も良好でscaffoldの素材として極めて有望であることが確認できた。さらに、DNA/キトサンゲル複合体に抗菌性人工脂質で処理すれば抗菌性を示し、GTRとしての用途にも有効である結果が得られた。このDNA/キトサンゲル複合体を特殊な方法で加圧すれば透明なフィルムになり、癒着防止膜や創傷材の用途にも応用できることが明らかとなった。
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