| 研究課題/領域番号 |
16500249
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
外角 直樹 久留米大学, 医学部, 助手 (60368884)
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| 研究分担者 |
東 英穂 久留米大学, 医学部, 教授 (10098907)
西 昭憲 (西 昭徳) 久留米大学, 医学部, 助教授 (50228144)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2005年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2004年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | ドーパミン作動性神経 / コンロドイチン硫酸プロテオグリカン / 合成糖鎖分子 / 神経突起伸長 / 細胞内情報伝達 / コンドロイチン硫酸ブロテオグリカン / コンドロイチン硫酸プロテオグリカン |
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| 研究概要 |
中枢神経系に発現している代表的な糖鎖分子であるコンドロイチン硫酸プロテオグリカン(CSPG)は、神経細胞の分化や増殖、神経突起伸長を制御している分子群の一つである。しかしながら、その分子構造が非常に複雑であることや、合成が困難であること、さらには、神経組織からの精製が難しいため精製量が極微量であり、生物学的機能を解析するのに十分な量を得ることができないなどの理由から、生物活性を示す部分の正確な糖鎖配列・構造と機能との関連を系統的に解析・評価した研究はほとんどなかった。
本研究で我々は、研究協力者のDr.Hsieh-Wi1son L.C.(カリフォルニア工科大学)が合成に成功したCSPGライブラリー分子を利用して、ドーパミン作動性神経細胞の神経突起伸長を促進するCSPGの糖鎖配列・構造を決定することを中心に研究を推進した。その結果、CSPGの基本二糖類あたり硫酸基が2個結合した高硫酸化二糖類からなるCSPGが、ドーパミン作動性神経細胞の突起伸長促進作用を示し、その活性基本構造は、高硫酸化二糖類からなる四糖類構造(配列)であることを明らかにした。さらに、神経細胞内の情報伝達機構を薬理学的手法により検討し、高硫酸化CSPGによる神経突起伸長促進作用は、ホスフォリパーゼC(PLC)が活性化されることで生成するジアシルグリセロール(DAG)によるプロテインキナーゼC(PKC)の活性化と、イノシトール三リン酸(IP_3)による細胞内カルシウムの上昇を介したカルシウムーカルモジュリン依存性キナーゼII(CaMKII)、カルシニューリンの活性化を介して惹起されることを明らかにした。
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