| 研究課題/領域番号 |
16550120
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
機能物質化学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
赤染 元浩 千葉大学, 工学部, 助教授 (10261934)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2005年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2004年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | ペプチド化学 / 超分子化学 / ジペプチドミミック / ホルダマー / 2回らせん構造 / 水素結合 / 2-アミノフェノキシ酢酸 |
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| 研究概要 |
弱い相互作用で高次構造を形成する機能性分子はホルダマーと呼ばれる。ポリペプチドは水素結合によりα-ヘリックスや3_<10>ヘリックスのらせん構造をもつが2_7構造は平らなリボン構造となり、天然に2回らせん軸のポリペプチドは存在しない。本研究は、ジペプチドミミック(模倣)の分子設計から2-アミノフェノシキ酢酸類に着目し、水素結合によるホルダマーとして新たな2回らせんペプチドを構築し、その高次構造の特性を解明し、生化学やペプチド化学へ提供するものである。
1.2-アミノフェノキシ酢酸類のオリゴマー合成:
2-ニトロフェノキシ酢酸類のモノマー合成を確立した。さらに、テトラマーまでの化合物を合成した。
2.ヘリックス形成の特性解明:
(1)導入する不斉炭素の数に応じてらせん構造の誘起は強くなる。また、テトラマーに対して単結晶X線構造解析から固体状態での2回らせん構造の形成を確認した。
(2)シクロヘキサン中では、C末端のα-炭素1つに不斉炭素を導入するとCDスペクトルにヘリックス誘起による強いコットン効果を観測し、ペプチド鎖の伸長とともにらせん構造が誘起された。
(3)水素結合を弱める極性溶媒中ではヘリックスの誘起CDは弱くなる溶媒効果を確認した。すべてのα-炭素に不斉炭素を導入したオリゴマーのらせん構造は溶媒に依存しない。
3.固相合成法の確立:
迅速かつ効率よく多様な側鎖オリゴマーを検討するために、通常の天然ペプチド固相合成法である9-ブルオレニルメチルカルバメート法(FMOC法)へ応用した。
4.官能基導入によるヘリックス構造の機能化と構造制御:
ホルダマーの2つのベンゼン環上にカルボキシル基を導入した。立体の異なるシクロヘキサンジアミンと錯形成を検討し、(S, S)-体と錯形成でヘリックスの安定化が確認された。分子間相互作用を利用したヘリックス構造の制御ができた。
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