| 研究課題/領域番号 |
16570040
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
植物生理・分子
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| 研究機関 | 関西学院大学 |
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研究代表者 |
豊島 喜則 関西学院大学, 理工学部, 教授 (60013166)
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| 研究分担者 |
恩田 弥生 関西学院大学, 理工学研究科, 博士研究員 (70368463)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2005年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2004年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
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| キーワード | 葉緑体 / σ因子 / 転写制御 / psbDBLRP / クリプトクローム / 青色光受容体 / 葉緑体工場 |
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| 研究概要 |
課題I 変異導入による複数のSIG因子のプロモーター選択的認識機構の解明
高等植物の葉緑体RNAポリメラーゼ(RNAP)のSIG因子は6種あり、認識するPEPプロモーター群の構造が少しずつ異なる。例えば、psbDBLRPはSIG5のみにより認識される。この機構を知るため、まず、Arabidopsis thalianaのsig5欠損変異体から調製したプロトプラストにSIG5を過剰発現させ、それが葉緑体遺伝子psbDの転写に与える影響を調べる手法により、SIG5のプロモータ認識活性を定量的にアッセイする方法を確立した。
次に、SIG5特定の領域をSIG1の配列に置き換えた改変SIG5をArabidopsis thalianaのプロトプラスト中で過剰発現させ、psbDBLRPからの転写への影響を測定した。その結果、-10や、-35エレメントに結合する領域ではなく、4.2領域中の-35エレメントとは直接相互作用しないアミノ酸残基N484がpsbDBLRPの認識に必須であることが分かつた。さらに、DNAとは相互作用しない4.1領域中にも鍵となるアミノ酸残基が含まれていることが分かった。この結果は導入遺伝子特異的に働く改変σ因子・改変プロモータ対の構築に応用できる。
課題II sig1〜sig6の光誘導発現挙動の解析
6種のATsig遺伝子中でsig1とsig5は環境応答性のSIG因子で、その転写は速い光応答性を示す。sig1は青色光(460nm)、赤色光(660nm)いずれでも光誘導転写を受けるが、sig5は青色光のみにより、強い誘導を受ける。光レセプターの欠損変異体の解析からsig5光誘導レセプターがクリプトクローム(CRY1,CRY2)であることを明らかにした。sig1の転写は2μmol/m2sで青色光誘導を受け強度依存性を示さない。一方sig5は2〜10μmol/m2sでは一定であるが、それ以上では光強度増加に伴い増加する2段階の光強度依存性を示し、第一段階の誘導には、CRY1とCRY2が相加的に働き、第二段階の誘導にはCRY1のみが働いている事が分かつた。一方、sig1の青色光転写誘導にはCRY1のみが光受容体として働いている事が分かった。
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