| 研究課題/領域番号 |
16580048
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
植物栄養学・土壌学
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| 研究機関 | 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 |
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研究代表者 |
大脇 良成 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構, 中央農業総合研究センター・土壌作物分析診断手法高度化研究チーム, 主任研究員 (60355542)
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| 研究分担者 |
寺門 純子 日本学術振興会, 科学技術特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2006年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
2005年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2004年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | 硝酸 / 還元 / ヘモグロビン / イネ / 硝酸還元 / 活性調節 / 一酸化窒素 / 一酸化炭素 / 亜硝酸 / 遺伝子誘導 |
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| 研究概要 |
イネ培養細胞において、非共生型ヘモグロビンをコードする2つの遺伝子、ORYsa GLBlaおよびORYsa GLBlaの発現は、培地への硝酸、亜硝酸および一酸化窒素発生試薬の添加により速やかに誘導された。一方、イネの硝酸還元酵素欠損ミュータント細胞では、硝酸、亜硝酸および一酸化窒素発生試薬の添加によるORYsa GLBlaおよびORYsa GLBlaの発現誘導は、細胞質のタンパク合成阻害剤であるシクロヘキシミドの添加により顕著に抑制された。このことから、硝酸、亜硝酸および一酸化窒素によるORYsa GLBlaの発現誘導には、細胞質における新規のタンパク合成が必須であるものと考えられた。一方、ORYsa GLBlaの発現誘導は、シクロヘキシミドの添加では抑制されなかったことから、硝酸、亜硝酸および一酸化窒素によるORYsa GLBlaの発現誘導には、細胞質における新規のタンパク合成は必要ないものと考えられた。これらのことから、イネの非共生型ヘモグロビンをコードする2つの遺伝子は、硝酸、亜硝酸および一酸化窒素により類似のタイムコースで誘導されるものの、その誘導経路の一部は異なるものと推察された。ORYsa GLBlaの発現は、硝酸還元酵素遺伝子と同様、硝酸を直接のシグナルとして誘導されることから、ORYsa GLBlaは硝酸還元系の関連遺伝子であるものと考えられた。ORYsa GLBla遺伝子の発現抑制細胞では、野生型細胞および過剰発現細胞に比べて硝酸同化効率が低下していた。そのため、ヘモグロビンは生体内において、硝酸の同化効率を維持する役割を果たしているものと考えられた。
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