| 研究概要 |
ヒト絨毛腺癌由来のBeWo細胞を用いた検討により,抗ウイルス薬であるリバビリンがhCNT3とhENT1によって輸送されることが示唆された.そこで,現在同定されている6種のNTサブタイプのcDNAをクローニングし,発現系を用いた機能解析により,それぞれのサブタイプの寄与を検討した.その結果,リバビリンはナトリウムイオン共輸送系(CNT)には高親和性であり(Km=〜20μM),一方,促進拡散系(ENT)には低親和性である(Km=〜数mM)ことが明らかとなった.また,胎盤の上皮細胞においては,刷子縁膜にCNT, ENT両方が発現していることが報告されていることから,ヒトCNT3およびヒトENT1のクローンを用いて共発現細胞(Xenopus Oocytes)を作製し,リバビリンの取り込みをみたところ,CNT3によって取り込まれた薬物はENT1によって排出されて細胞内の濃度が維持されていることを示唆する結果が得られた.したがって,胎盤透過においては,リバビリンの輸送に胎児側に濃縮的に働く方向性が無い可能性が示唆された.
一方,刷子縁膜にCNTが,基底膜にENTが発現していることが明らかにされている小腸においても,リバビリンの吸収にこれらのトランスポーターが寄与しており,刷子縁膜側で濃縮的に吸収細胞に取り込まれたリバビリンは基底膜側では促進拡散により血液中に輸送されることが示唆されたことから,各臓器の細胞における各トランスポーターの発現状態(局在性)の違いにより,薬物輸送特性が異なるものと考えられた.
CNT:Concentrative nucleoside transporter
ENT:Equilibrative nucleoside transporter
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