| 研究課題/領域番号 |
16590208
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
鈴木 秀典 日本医科大学, 大学院・医学研究科, 教授 (30221328)
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| 研究分担者 |
大久保 善朗 日本医科大学, 大学院・医学研究科, 教授 (20213663)
須原 哲也 独立行政法人放射線医学総合研究所, グループリーダー (90216490)
村越 隆之 東京大学, 大学院・総合文化研究科, 助教授 (60190906)
永野 昌俊 日本医科大学, 医学部, 講師 (60271350)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2006年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2005年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2004年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | タキキニン / NK-1受容体 / NK-3受容体 / 気分障害治療薬 / 霊長類 / [^<18>F]FE-SPA-RQ / PET / 前臨床試験 / 抗うつ薬 / SPA-RQ / GABA / 扁桃体 |
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| 研究概要 |
霊長類におけるタキキニン神経系の生理的役割を明らかにし、新規気分障害治療薬の基礎的情報を得ることを目的として本研究を行った。
1.アカゲザルの大脳組織から、タキキニン受容体rmNK-1およびrmNK-3cDNAをクローニングし、それぞれの受容体を恒久的に発現する培養細胞株を作製して、薬理学的性質を検討した。その結果、rmNK-1およびrmNK-3受容体は、ヒト型受容体発現細胞と同様のリガンド結合親和性を示した。受容体mRNAの脳内分布を定量的に解析した結果、大脳皮質には両受容体が広く分布し、扁桃体あるいは海馬などの情動記憶に関る部位においては、rmNK-1受容体が強く発現していた。これらの結果は、霊長類の高次機能におけるそれぞれのタキキニン作動性神経系の役割を反映していると考えられる。
2.新規NK-1受容体トレーサーである[^<18>F]FE-SPA-RQを合成し、前臨床段階の試験として、本トレーサーの薬理学特性を検討した。[^<18>F]FE-SPA-RQを静脈内投与し、その脳内分布を高分解能PET装置で定量解析した結果、アカゲザルでは[^<18>F]FE-SPA-RQの線条体への集積が観察され、この集積が非ペプチド型NK-1受容体拮抗薬SDZ NKT343によりほぼ完全に阻害された。このことから、本実験系はNK-1受容体占有率を定量するのに有用であると考えられた。スナネズミを用いたPET画像とex vivoオートラジオグラフィー実験の比較検討によって、NK-1受容体イメージングや薬物の受容体占有率計測が小型げっ歯類においても同様に可能であることが示された。すなわち、[^<18>F]FE-SPA-RQによるin vivo定量解析システムが、NK-1受容体拮抗薬の薬効評価に向けた前臨床試験において有用であることが明確に示された。
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