| 研究課題/領域番号 |
16590626
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
太田 慎一 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (30185269)
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| 研究分担者 |
新井 晋 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (20306294)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2005年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2004年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 大腸癌 / プロスタグランジン / DNAメチル化 / COX-2 |
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| 研究概要 |
1.cDNAマイクロアレイを用いてプロスタグランジン(PG)E2及びPGJ2のヒトマクロファージ細胞株における遺伝子発現に与える影響を網羅的に解析した。数個の2.5倍以上変動する遺伝子が同定された。PCRの結果と乖離の見られる遺伝子があり更に解析中である。
2.P/GFの淡白レベルの変動を検討したがPGでは著明な変化は無かった。
3.PGE2及びPGJ2のヒトマクロファージ細胞株のサイトカイン産生に与える影響を検討したところ、TNF-αの著明な産生低下が認められた。
4.プロスタグランジン合成酵素であるCOX-2の発現を大腸の腺腫内癌、早期大腸癌、大腸腺腫、Lateral spreading tumorで検討したところ腫瘍表面下の間質細胞に発現していた。
5.更にCOX-2発現細胞の同定を試みた。COX-2発現細胞はα-smooth actin陰性で一部CD68陽性であった。したがって発現細胞は筋線維芽細胞ではなく、一部はマクロファージと考えられた。
6.APC遺伝子のメチル化に関して検討するために、APC蛋白により不活化がおこるβ-カテニンの発現を大腸腺腫・癌において免疫組織学的に検討し半定量評価した。β-カテニン発現の核内移行は腺腫の段階では殆ど認められなかった.大腸癌では一部にβ-カテニンの核における高発現が認められた。
7.メチル基転移酵素のPCRは条件設定の問題か、うまくRNAの検出が出来ない。
8.大腸癌および大腸癌前駆病変のメチル化も検討中である。
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