| 研究概要 |
平成16,17年度の2年の研究期間中に、心臓移植ではカテキンによるNF-κBの抑制で心筋および冠動脈リモデリングの抑制(Suzuki J, et al. Cardiovasc Res 2005)、COX-2阻害による心筋リモデリングの抑制(Ogawa M, Suzuki J, et al. Transplant Proc 2005)、Pioglitazoneによる急性および慢性拒絶の抑制(Kosuge H, Suzuki J et al. Circulation in press)を報告した。急性心筋炎においてはスタチン(Wakizono R, Suzuki J et al. Cardiovasc Res 2004)、HGF発現ベクター導入(Futamatsu H, Suzuki J, et al. Circ Res 2004)、カテキン(Suzuki J et al. Eur J Heart Fail in press)、CCR1 antagonist(Futamatsu H, Suzuki J et al. J Mol Cell Cardiol, in press)、COX-2阻害剤(Suzuki J et al. J Mol Cell Cardiol in press)にてその進展が抑制された。また、虚血再潅流傷害においては、IκB阻害剤(Onai Y, Suzuki J, et al. Cardiovasc Res 2004)でその傷害程度を有意に軽減できた。さらに、動脈傷害モデルでは、抗接着分子抗体(Suzuki J, et al. Acta Cardiol 2004)、超音波によるNF-kBデコイ遺伝子導入(Inagaki H, Suzuki J, et al. J Vasc Res 2006)により、動脈硬化進展が抑制されることも示した。
|
