研究課題/領域番号 |
16591010
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
小児科学
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
五十嵐 隆 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (70151256)
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研究分担者 |
関根 孝司 東京大学, 医学部附属病院, 助教授 (50255402)
稲富 淳 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (00311960)
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研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2005年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2004年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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キーワード | アンギオテンシンII受容体拮抗 / Th1作用 / 腎機能保護 / アンギオテンシンII受容体拮抗薬 / アンギオテンシンII受容体 / ARB / 腎機能 |
研究概要 |
目的:アンギオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)のTh1作用抑制効果の有無を検討するため、ループス腎炎のモデルマウスであるMRL/lprマウスにARBを投与し、BUN、尿蛋白とリンパ球のTh1/Th2バランスの変化を検討した。 背景:SLE患者ではTh1/2サイトカインバランスの変化が疾患の活動性に関与している。特に、Th1優位の状態となると疾患の活動性が増す傾向となる。一方、アンギオテンシンIIを実験動物に投与するとSLE患者と同様のバランスの変化が見られ、これにARBを投与するとTh1/Th2バランスが逆転し病態の改善が見られるとされる。 方法:ループス腎炎のモデルマウスであるMRL/lprマウスに9週齢から28週齢にわたってolmesartan活性体(olmesartan medoxomil換算で10mg/kg/day)を連日飲水投与した(n=10)。コントロールとして、Vehicle投与群(n=16)、hydralazine投与群(n=10)をおいた。また、Balb/cマウスをWild typeのコントロールとした(n=10)。BUN、尿蛋白を測定した。各個体から脾臓細胞由来のT細胞を分離培養し、培養液上清からThサイトカインであるIFN-γ、IL-4を測定した。 結果:尿タンパク、BUNについては明らかな改善傾向は見られなかった。サイトカインバランスについても、ARB投与でvehicle群に比べてTh1/Th2サイトカインのバランスに変化は見られなかった。しかし、生命表分析ではolmesartan投与群の生存率が明らかに改善していた。 まとめ:ARBの腎保護効果については本実験では明らかでなかったが、生存率の明かな改善効果が見られた。ARBの他臓器への効果が生存率を改善したと考えられた。今回の検討では、ARBの一種であるolmesartanにSLE自然発症マウスにおけるTh1抑制効果は認められなかった。
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