研究課題
基盤研究(C)
純化した単球(CD14陽性細胞)をマイクロアレイで検討した結果、Response gene to complement 32(RGC32)遺伝子が健常者と比較して高IgE症候群で最も高値であったが、この結果をもとに、高IgE症候群患者8名(5-34歳、中央値16.5歳)、健常者15名(3-20歳、中央値11歳)、疾患コントロールとしてアトピー性皮膚炎の患者17名(1-34歳、中央値8歳)を対象として、末梢血単核球を用いて定量的PCR法にて各群におけるRGC32遺伝子発現量を定量した。その結果、β-actin遺伝子発現量で補正したRGC32遺伝子量の中央値は、高IgE症候群、健常者、アトピー性皮膚炎患者それぞれで、2.2、0.6、0.7であり、3群間で発現量に統計学的有意差がみとめられ、明らかに高IgE症候群で高値であり、高IgE症候群を診断するために有用であると考えられた。次に、高IgE症候群の病因・病態をさらに明らかにするために、CD14陽性細胞に関してマイクロアレイ解析を追加し詳細に検討した。その結果、以前の結果と同様にCD14陽性細胞ではLysosome関連遺伝子群とCell growth and maintenance関連遺伝子群がコントロールと比較して有意に発現が高かった。またCD14陽性細胞やブドウ球菌で刺激した細胞で高IgE症候群で発現が異常であるものから3遺伝子を選択し、高IgE症候群患者末梢血からDNAとcDNAを抽出し、それらの塩基配列を検討したが、異常をみとめなかった。以上の結果、RGC32遺伝子発現量の定量は高IgE症候群の診断に有用であること、高IgE症候群ではTh1やTh2に関連しないLysosome関連遺伝子やCell growth and maintenance関連遺伝子などの発現に特徴があること、ブドウ球菌刺激に対して反応する遺伝子にも特徴があることが明らかになった。以上の点に関して、日本免疫学会等にて発表し、また、Clinical and Experimental Immunology誌に発表した。
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