| 研究課題/領域番号 |
16591275
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
武山 浩 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (70236511)
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| 研究分担者 |
塩谷 尚志 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (70226108)
森 豊 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (30166376)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2004年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | MoAb JT-95 / sialyl fibronectin / SW1736 / MCF-7 / apoptosis / Thymidine incorporated assay / Colorimetric assay / DNA Laddering |
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| 研究概要 |
1)抗甲状腺癌モノクローナル抗体JT-95(MoAb JT-95)を投与することによりsialyl fibronectin (SFN)を発現している甲状腺癌に細胞死が誘導できるか?
この仮説を検討するため今回、sialyl fibronectinを抗原としてもつ甲状腺癌細胞株(SW1736)、コントロールとして持たない乳癌細胞株(MCF-7)にJT-95を比例した濃度で添加した後、細胞の生死、接着能をThymidine incorporated assay, Colorimetric assayにより評価致した。
Thymidine incorporated assay、Colorimetric assayの結果、抗原を持つSW1736ではJT-95の投与濃度と比例して細胞死が増加しているのに対し、持たないMCF-7では濃度依存性がないことが示唆された。
2)細胞死が誘導されるとしたらその死はどういうものか?
JT-95を投与後、SW1736、MCF-7に対して施行したDNA Laddering法の結果ではSW1736においてのみLadderingが認められた。またJT-95投与し24時間培養後のSW1736をTUNEL法により染色したところ約20%以上の細胞で核に一致した染色を認めた。
これらの結果からJT-95により誘導される細胞死はnecrosisではなくapoptosisであることは推定された。
現在
3)さらにその細胞内のシグナル伝達経路はどこか?
4)SFNを発現している甲状腺癌を移植したマウスを使用し、生体内においてもMoAb JT-95の投与により甲状腺癌に細胞死が誘導できるか?
について実験を継続している。
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