| 研究課題/領域番号 |
16591313
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
山本 浩文 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (30322184)
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| 研究分担者 |
関本 貢嗣 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (10273658)
池田 正孝 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (80335356)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2005年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2004年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | antisense cyclin D1 / TCF decoy / dominant negative TCF / 大腸癌 / 肝転移 / Wnt signal / cyclin D1 |
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| 研究概要 |
以下の3点につき検討した。
1.Adenovirus dominant negative TCF
Adenovirus dominant negative TCFを作成した。このウイルス液は効率よく各種大腸癌細胞のTCF転写活性、およびその下流遺伝子であるcyclin D1,MMP7,c-mycなどのプロモーターの転写活性を抑制した。このウイルス液はin vitro、in vivoヌードマウス皮下腫瘍の増殖を抑制した。また肝転移モデルもよく抑制した。
2.TCF decoy
Adenovirusよりも医薬製剤として利用しやすいものとして二本鎖TCF DNA decoyを開発した。これはadenovirus dominant negative TCFと同様に、各種大腸癌細胞のTCF転写活性・下流遺伝子のプロモーターの転写活性をよく抑制した。また、腫瘍細胞の増殖は抑えるが、非腫瘍細胞の増殖は抑えなかった。TCF decoyをFITC標識して細胞内への取り込みを追跡すると、24時間以内に核内に集積し、72-96時間細胞内に留まっていた。この結果は公表する。(Mol Cancer Ther,2006,in press)
3.Adenovirus antisense cyclin D1
Adenovirus antisense cyclin D1ウイルス液を作成した。ヌードマウス皮下に腫瘍を造り、adenovirus antisense cyclin D1で治療した場合、腫瘍の増殖抑制とともに、腫瘍血管の減少がみられた。HUVEC(血管内皮細胞)を用いた検討から、adenovirus antisense cyclin D1は直接内皮細胞の増殖を抑制することがわかった。またcyclin D1がSTAT3の活性化を通じてVEGFプロモーターを活性化することがわかった。この結果は公表する(Clin Cancer Res,2006 in press)。
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