| 研究課題/領域番号 |
16591318
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
廣岡 保明 鳥取大学, 医学部附属病院, 講師 (40243399)
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| 研究分担者 |
堅野 国幸 鳥取大学, 医学部附属病院, 助手 (70325025)
近藤 亮 鳥取大学, 医学部附属病院, 助手 (90304211)
蘆田 啓吾 国立大学法人鳥取大学, 医学部附属病院, 助手 (00346355)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2005年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2004年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 膵癌 / 胆管癌 / COX2阻害剤 / 血管新生 / アポトーシス / Meloxicam / 胆道癌 |
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| 研究概要 |
1、COX2と血管新生因子との関連性
膵癌56例の腫瘍組織の免疫染色にて、COX2と血管新生因子であるVEGFとの関連を検討したところ、COX2陽性症例は有意に(P=0.004)VEGFを高発現していた。また、COX2とAngiopoietin2との関連を検討したところ、COX2陽性症例はやはり有意に(P=0、002)Angiopoietin2を高発現していた。このことより、COX2は血管新生に関与している可能性が示唆された。
胆管癌45例の腫瘍組織の免疫染色では、COX2は62%に発現していた。しかしながらCOX2発現とVEGF、Angiopoietin2との関連性は見られなかった。
2、COX2とアポトーシスとの関連性
膵癌56例め腫瘍組織の免疫染色にて、COX2とアポトーシス関連因子であるbcl2、p-Akt、Apoptotic Index(AI)との関連を検討したところ、COX2陽性症例は有意に(P<0.01)bcl2を高発現し、有意に(P<0.01)p-Akt発現が抑制された。しかしながら、p-AktとAIとの関連性は見られたが、COX2やbcl2とAIとの関連は見られなかったことより、膵癌においてはCOX2はbcl2発現を増加させるが、アポトーシスを抑制しないことが予想された。
胆管癌45例の腫瘡組織の免疫染色では、COX2とbcl2やp-Aktとの関連性は見られなかった。
3、Meloxicain投与による血管新生阻害、アポトーシス抑制阻害の検討
再発した膵癌患者にGemcitabine+Meloxicamを投与し、投与後のVEGF、Angiopoietin2の発現を検討したが、Meloxicam投薬により血管新生阻害の確証は得られなかった。またアポトーシス抑制を阻害することの確証も得られなかった。
4、Clinical benefit response
Meloxicam投薬によりCT上著明な改善はみられなかった。
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