| 研究課題/領域番号 |
16591385
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
飯笹 俊彦 千葉大学, 大学院・医学研究院, 助教授 (10272303)
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| 研究分担者 |
藤澤 武彦 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (80110328)
渋谷 潔 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (20302565)
鈴木 実 千葉大学, 医学部附属病院, 助手 (80312940)
伊豫田 明 千葉大学, 医学部附属病院, 助手 (10302548)
関根 康雄 千葉大学, 大学院医学研究院, 助手 (70312957)
安福 和弘 千葉大学, 医学部附属病院, 助手 (60372356)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2005年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2004年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 非小細胞肺癌 / インターロイキン6 / 免疫療法 / 遺伝子治療 / マイクロアレイ / デコイ型核酸 |
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| 研究概要 |
肺癌の治療成績は、診断技術ならびに治療の進歩により改善されつつある。しかし治癒切除例でも転移をきたす症例は多く、新たな転移制御法の開発が望まれる。一方肺癌の転移成立に際し、微小転移巣では免疫監視機構からの逸脱が起こるといわれている。これまで我々は肺癌細胞からIL-6(インターロイキン6)が高頻度に産生されることを明らかにし、IL-6の過剰産生から担癌宿主に腫瘍増殖促進ならびに免疫能の低下がおこり、肺癌の進行を早める可能性を指摘してきた。
本研究ではIL-6により、肺癌細胞におこる遺伝子の変化ならびに腫瘍組織に浸潤する免疫担当細胞を解析することから、担癌宿主における腫瘍増殖促進機構ならびに免疫応答を解明する。また担癌宿主の免疫能を回復させ転移を制御するためにIL-6産生を抑制することが可能なデコイ型核酸をもちいた免疫遺伝子治療の実験的研究により転移制御効果と薬物動態を観察する。本計画によりIL-6により惹起される肺癌増殖促進および免疫能低下の機序を解明するとともに、IL-6制御を目的とした免疫遺伝子治療が、肺癌の転移制御に応用可能であることを示し、肺癌の治療成績の向上を目指した。
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